Pfizer y BioNTech anunciaron el lunes por la mañana que han solicitado una autorización de uso de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para las vacunas de refuerzo de COVID-19 dirigidas a las subvariantes omicrónicas BA.4 y BA.5 en niños de 5 a 11 años.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó a inicios de este mes refuerzos actualizados de Pfizer y BioNTech, así como Moderna, para grupos de mayor edad.
Las inyecciones serían una dosis de 10 microgramos, un tercio de lo que se administra a los adultos, y consistente con la dosis de vacuna existente para niños de esa edad.
La FDA y los Centros para el Desarrollo y Control de Enfermedades, considerarán la solicitud de Pfizer para el refuerzo infantil antes de tomar una decisión.